OM OS
Hele overskuddet går direkte til Cystisk Fibrose Foreningen i Danmark.
Vi har skabt denne side for at samle midler ind til foreningen og håber, at du vil støtte kampagnen. Med donationerne kan du være med til at forbedre og forlænge livet for mennesker, der lever med cystisk fibrose.
Når du støtter denne indsamling, bakker du op om det vigtige arbejde, som Cystisk Fibrose Foreningen i Danmark udfører:
✔️ Giver støtte og rådgivning til personer med CF og deres familier
✔️ Skaber opmærksomhed og øget forståelse for sygdommen
✔️ Finansierer livsvigtig forskning, der giver håb om en fremtid uden CF
Tusind tak for din støtte!
HVAD ER CYSTIsk FIBROSE?
Cystisk fibrose (CF) er en arvelig sygdom, der primært påvirker lungerne og fordøjelsessystemet – og som rammer titusindvis af mennesker verden over. Der findes endnu ingen kur, men behandlingerne er blevet markant bedre, og mange med CF lever i dag længere og mere aktive liv end tidligere.
Når det er sagt, er CF stadig en kompleks og krævende sygdom. Den kræver ofte mellem 1 og 3 timers daglig behandling samt regelmæssige hospitalsbesøg. CF påvirker ikke kun dem, der er diagnosticeret, men også deres familier – det former hverdagen, følelser og fremtidsplanerne.
Mens nogle har gavn af banebrydende medicin, venter mange stadig på en behandling, der virker for dem.
Ved at støtte oplysning og forskning bringer vi håbet tættere på en fremtid, hvor alle med CF kan trække vejret lidt lettere, uanset hvor i verden de bor.
Hej! 👋🏼
Det her er Fiona – eller Fufu, som vi kalder hende – og jeg er hendes meget stolte mor. Fufu har en sjælden mutation af Cystisk Fibrose, hvilket betyder, at hun er afhængig af ny forskning og kommende behandlingsmuligheder.
Lige nu tager hun over 150 piller om ugen, laver omkring 35 inhalationsbehandlinger med maske, bruger flere typer medicin og er ofte til kontrol og undersøgelser på hospitalet.
Alligevel er hun sådan et glad og positivt lille menneske. Vi er så stolte af hende og tror på en lys fremtid – både for Fufu og for alle andre, der kæmper med CF.
Hvis du har kommentarer, spørgsmål, feedback eller idéer, er du altid meget velkommen til at kontakte mig på cecilie@flinx.dk